Potpredsjednica Opštine Bar Tanja Spičanović pozvala je ove roditelje i staratelje na razgovor, nakon kojeg je za Radio Bar i Bar info izjavu dao Predrag Perak, predsjednik “Plave planete”.

“Razlog našeg protesta je bio taj što pojedine nevladine organizacije imaju poseban status za  Opštinu Bar na osnovu toga što rade više godina od nas, a mi smo ti koji mnogo više radimo i prikazujemo kako gradu, tako i roditeljima koji imaju potrebu za našom podrškom. Interesantno je  da neka NVO dobije prošle godine 24.000 eura, ove godine 22.000 eura, dok naša nevladina organizacija za ove dvije godine nije dobila ništa. Došli smo ispred zgrade Opštine jer tražimo prije svega pravo da i mi imamo taj poseban status, zašto neko da ima prioritet kad smo svi jednaki u brizi o ovoj djeci. Problema ima svaki roditelj, kako u tom  udruženju, tako i u našem, tako da sam zatražio od potpredsjednice opštine gospođe Spičanović da nam pomogne da i mi budemo uvršteni u NVO sa posebnim statusom”, kazao je Perak.

On je dodao da su tokom susreta sa potpredsjednicom Opštine Bar roditelji i staratelji iznijeli svoje probleme, kako djeca nemaju tretmane, kako nisu vidljivi, “kako je dosta tih stvari  rađeno samo na papiru i da nemamo ništa od svega toga, da je to samo podrška data koja se pravda, a da, nažalost, djeca ne dobijaju ništa”.

“Istakao sam i da  tražimo da budemo svi jednaki, da svi zajedno budemo vidljivi i da dogovorimo  saradnju sa opštinom, da imamo svi sredstva, a ne neko ništa, a neko da ima sve. Optimista sam nakon današnjeg sastanka, nadamo se da će nam potpredsjednica dati podršku i pomoći nam u sveu tome”, zaključio je Perak.

The post Perak: Tražimo da i Plava planeta bude NVO sa posebnim statusom first appeared on BARinfo.

Sala Doma kulture bila je ispunjena velikim brojem posjetilaca, što nam govori o značaju događaja i podršci koju zajednica pruža osobama sa autizmom i njihovim porodicama.

Program je započet obraćanjem predsjednika NVO “Plava planeta”, Predraga Peraka, koji je istakao važnost podizanja svijesti o autizmu i potrebi za većom inkluzijom u društvu.

“Ovo nije jedini dan kada treba podržavati djecu sa autizmom i drugim smetnjama, i nadam se da ćemo svake godine sa mnogo više pažnje i ljubavi obilježavati, kako Svjetski dan autizma, tako i svaki dan koji je posvećen djeci sa smetnjama u razvoju”, podvukao je Perak.

Perak se zahvalio TO Bar na pomoći u vidu sredstava, Opštini Bar, IPA Montenegro, JU Kulturni centar, logopedsko-defektološkom Centru za djecu i odrasle “Progressum”…

Publici se obratila i predsjednica Udruženja djece i omladine sa Daunovim sindromom “Ljubav za ljubav”, Sara Bero.

“Ovo je za mene veoma emotivan trenutak, jer vjerujem da obilježavanje ovako važnih datuma ne treba da se dešava samo jednom godišnje. Nama su podrška i razumijevanje potrebni svakog dana. Nadam se da će se, uz vašu pomoć, povećati vidljivost naše djece, da će ona biti bolje shvaćena i prihvaćena. Njihova ljubav će vam uvijek biti uzvraćena na poseban način”, istakla je Bero, izrazivši želju da se ovaj datum nastavi obilježavati iz godine u godinu, na sve većem nivou.

Nakon obraćanja organizatora, priređen je kulturno-umjetnički program u kojem su učestvovali učenici barskih osnovnih škola i mališani iz vrtića.

Program je bio bogat inspirativnim i ispunjen emotivnim nastupima koji su istakli značaj zajednice u stvaranju društva jednakih mogućnosti za sve.

The post Plava planeta organizovala obilježavanje Dana osoba sa autizmom first appeared on BARinfo.

U bogatom, vrlo raznovrsnom i s ljubavlju pripremanom programu, učestvovala su djeca iz barskih osnovnih škola i PPU „Svetionik“, a program je vodio Đorđe Ćosović.

Predstavnica Opštine Bar Ana Lekić je kazala da se i barska lokalna uprava pridružila obilježavanju Svjetskog dana osoba sa Daunovim sindromom, u želji da „podsjeti na važnost jednakosti, razumijevanja i podrške svim osobama sa posebnim potrebama“.

„Ovaj dan je prilika da iskažemo solidarnost, poštovanje i pružimo šansu svakom pojedincu da doprinese društvu u skladu sa svojim mogućnostima. Ponosni smo što podržavamo inicijative koje promovišu inkluziju“, istakla je Lekić.

Ona je apostrofirala da je Opština Bar posvećena podršci nevladinim organizacijama koje svojim radom doprinose razvoju zajednice, posebno u oblasti prava osoba sa invaliditetom.

„Kroz podršku nevladinim organizacijama omogućavamo realizaciju važnih projekata koji se bave pitanjima obrazovanja, socijalne integracije i zaštite ljudskih prava, za koje su u ovoj godini Budžetom planirana sredstva u iznosu od 230.000 eura“, navela je Lekić.

Obraćajući se u ime Turističke organizacije Bar, Teodora Čović je podcrtala da „nas ovaj dan podsjeća koliko je važno prihvatiti različitost i inkluziju u svim društvenim sferama“.„TO Bar snažno podržava ovakve inicijative i nastaviće tako i ubuduće. Danas simbolično nosimo šarene čarape, ali se ne smijemo zadržati samo na simbolici, već moramo osigurati jednake prilike za sve članove sruštva“, poručila je Čović.

Predsjednica NVO Ljubav za ljubav“ Sara Bero je naglasila da je ugovor koji je ta podgorička organizacija sklopila sa „Plavom planetom“ iz Bara od izuzetnog značaja za realizaciju brojnih projekata sa ciljem stvaranja boljih uslova i prilika za osobe sa razvojnim poteškoćama

„Trudimo se da mijenjamo okolinu, da nas društvo bolje prihvati, pa sam danas veoma ponosna i srećna jer se u Baru okupilo dosta roditelja, mladog svijeta, koji su došli da podrže našu djecu“, kazala je Bero.

Inicijator i glavni organizator manifestacije, predsjednik NVO „Plava planeta“ Predrag Perak je u izjavi za Radio Bar i Bar Info izrazio uvjerenje da su učesnici uspjeli da prenesu ljubav mališanima sa Daunovim sindromom i da su se svi lijepo zabavili i uživali na suncem obasjanom barskom Trgu.

„Okupili smo veliki broj građana, a siguran sam da ćemo svake naredne godine okupiti još više Barana koji žele da nam pomognu u nastojanju da ukažemo da smo svi ravnopravni članovi društva.

Svjetski dan Daunovog sindroma je ustanovljen 2006. godine, a 21. mart simbolično je izabran za taj dan, jer je u osnovi te bolesti prusutnost tri hromozoma umjesto dva na jednom hromozomskom paru, odnosno jedinstvenost triplikacije 21. hromozoma koji je izaziva.

The post Muzikom, pjesmom i igrom poslata ljubav i podrška osobama sa Daunovim sindromom first appeared on BARinfo.

„Željeli smo da iznova podsjetimo građane na nužnost obilježavanja ovog značajnog datuma. Nadamo se da će nas sugrađani podržati i pridružiti nam se ispred Robne kuće, u petak u 11 sati“, poručio je predsjednik NVO „Plava planeta“, Predrag Perak.

Organizaciju događaja su pomogli Turistička organizacija Bar, IPO, NVO „Ljubav za ljubav“, Opština Bar, Sportsko-rekreativni centar Bar.

Publika će, između ostalog, biti u prilici da uživa i u plesnoj tački, koju su specijalno za ovu priliku pripremila djeca sa Daunovim sindromom, članovi podgoričke NVO „Ljubav za ljubav“, na čijem čelu je Sara Bero.

U slučaju loših vremenskih uslova, manifestacija će biti održana u SRC „Topolica“.

Svjetski dan Daunovog sindroma je ustanovljen 2006. godine, a 21. mart simbolično je izabran za taj dan, jer je u osnovi te bolesti prusutnost tri hromozoma, umjesto dva na jednom hromozomskom paru, odnosno jedinstvenost triplikacije21. hromozoma koji izaziva Daunov sindrom.

The post Manifestacijom na Trgu, Barani će obilježiti Dan osoba sa Daunovim sindromom first appeared on BARinfo.

Više od sat je trajalo izlaganje praćeno izvrsnom prezentacijom prikazanom na video bimu u sali Doma kulture. Roditelji, staratelji, vaspitači, učitelji, asistenti, ali i ostala zainteresovana javnost, imali su priliku da sunčano nedjeljno jutro u Baru posvete edukaciji, stručnoj, ali i toploj ljudskoj priči energičnog, a empatičnog, visokoobrazovanog, a krajnje spontanog i prirodnog oca dvojice dječaka, Borisa Pozdera. A, koliko je predavanje bilo učinkovito, postalo je jasno čim su uslijedila pitanja publike, koja su se nastavila i kasnije, kada su Pozderu roditelji prilazili pojedinačno i u poluglasu govorili o svojim problemima, izazovima, pitajući za savjete, smernice. Sa mnogo strpljenja je odgovorio na svako od njih.

Na kraju, dok su zaposleni u Kulturnom centru obavljali posljednje pripreme da do ponedjeljka ujutro zaključaju vrata ustanove, sa zadovoljstvom je dao intervju za Radio Bar i Bar Info.

RB/BI: Koliko je motorika važna za sveukupan razvoj djece?

Pozder: Hvala Vam na ovom pitanju. Motorika je, prema mom mišljenju, najbitnija i najvažnija od rođenja do sedme godine i to zbog doživljaja tjelesne cjelovitosti, zbog tjelesne šeme, razvijanja grube motorne aktivnosti i radnje, da bi došli do razvoja fine motorike. Sve su to preduslovi potrebni za polazak u školu, akademske i kognitivne radnje, kao što je pisanje, klasifikacija predmeta, diferenciranje oblika… Tako da psihičko funkicionisanje, ne može da prolazi bez motornog funkionisanja.

RB/BI: Kada Centar kojim rukovodite počinje sa ranom stimulacijom djece sa autizmom, ali i onih sa ostalim razvojnim smetnjama?

Pozder: Kao i svaki defektolog, ni mi nemamo tu mogućnost da možemo da „vučemo za rukav“ svakog od roditelja da dođe što prije, jer nemamo uvid u privatne situacije i okolnosti u porodici. Kada nam se jave roditelji, članovi neke od grupa roditelja djece sa psihičkim kašnjenjima, ili iz spektra autizma, to obično bude u dobu od dvije i po godine, jer tada primijete neka odstupanja. U pitanju je uglavnom nepostojanje govora, nedostatak riječi… Znaju svi – pedijatri, logopedi, defektolozi, koliko riječi dijete treba da izgovara sa dvije godine. Ako nema fond od oko stotinu riječi, treba se javiti terapeutu, logopedu. Uz to, ako dijete nema socijalni kontakt, ne odaziva se na ime, nije motrički slobodno, ako mu smeta da boravi sa drugom djecom na igralištu, ako ne zna da skače spontano – sve su to razlozi zbog kojih roditelj treba da dođe terapeutu koji će prvo napraviti procjenu, a potom krenuti u rad.

RB/BI: Jesu li roditelji, generalno, spremni na saradnju i gdje najviše griješe?

Pozder: Ja sam i roditelj i terapeut. Imam dvojicu sinova. Kada gledam sa aspekta roditelja, jako je teško da roditelj prihvati da sa djetetom postoje određene poteškoće, da njegovo dijete nešto ne može. To posebno kada roditelji dobiju prvo dijete, a kod njega se vide određeni problemi. Svi tada peričaju „neka, doći će do toga do treće godine“, „neka, razviće se“, „neka, još je mali“. U tom „neka, neka – čeka, čeka“, dođe do toga da kasnije moramo aktivnije da radimo nego što bi se, možda, radilo da se roditelj javio kada je dijete imalo godinu i po i da se krenulo u ranu stimulaciju. Ipak, mislim i da terapeuti treba da imaju razumijevanje za roditelje, jer to nisu neke „lake stvari“ za shvatiti, već su jako osjetljive, emotivne, koje svaki roditelj mora da prođe, prvenstveno sam sa sobom. Da li može do treće djetetove godine da prihvati da ono ima problem? Ne može. Iz moje prakse sam shvatio da roditelj prihvati da problem postoji tek oko pete do sedme godine, kada već treba da se krene u predškolski program, počinju pripreme za školu, pa mora biti u komunikaciji sa ostalom djecom tipičnog razvoja. Tada roditelj spozna koliko njegovo dijete odudara u tim svakodnevnim stvarima, postane svjestan, pa onda krene to i da prihvata.   

RB/BI: Tada je, pretpostavljam, možda ne nepovratno kasno, ali ipak prilično kasno da se uhvati ritam i da se postignu dobri rezultati.

Pozder: Pa, jeste. Nekako mi se čini da je u današnje vrijeme puno stvari poljuljano, treba se da se priča ne samo o kognitivnim smetnjama i o djeci koja su iz spektra autizma, već i o djeci koja imaju motoričkih problema, sa cerebralama, ili određenim sindromima. To su stvari kada dijete ranije ili od samog rođenja čak, pokazuje određene nedostake ili kašnjenja, pa i roditelj počne ranije da djeluje. Sa djecom koja su iz spektra, rad kreće kasnije, pa time i razumijevanje i roditelja i stručnjaka. Poblem je što terapeuti danas, čini mi se, imaju pogrešno prezentovanje samog tog rada, pričajući roditeljima da se dijete koje ima autizam može izliječiti. Autizam nije bolest, to je stanje koje traje, koje će osobu pratiti tokom cijelog života, ukoliko je dijagnoza, recimo f84.9 ili f83 mješoviti poremećaj razvoja, pa se onda može raditi kroz godine i popravljati djetetovo funkiconisanje. Autizam nije nešto što može da se riješi kroz tri-četiri godine, on neće nestati. Svaka funkcionalost je kod svakog djeteta drugačija.

RB/BI: Iako je kratak period, svega ste tri dana u Crnoj Gori, ipak, da li ste stekli makar neku sliku kakva je situacija u našoj zemlji ili, konkretno, u Baru?

Pozder: Imam sliku kakva je situacija i u Crnoj Gori, i u Bosni i Hercegovini, i u Hrvatskoj, zato što iz svih tih država roditelji dolaze u Beograd, kod nas u Centar. Mi ih upućujemo na institute u Beogradu, zato što isključivo tamo mogu da postignu, neću da kažem kvalitetnije liječenje, kvalitetniji rad i kvalitetniju rehabilitaciju, nego će rad biti intenzivniji, jer ima više terapeuta skoncentrisanih u jednom gradu. Ima dosta djece koja dolaze iz Crne Gore, doktor Krgović mi je kazao da trenutno ima 500 djece sa dijagnozom autizam i 600 onih sa dijagnozom disharmnonični rast i razvoj.

RB/BI: Možemo li očekivati da ćete otvoriti centar sličnog tipa i u Crnoj Gori?

Pozder: Škakljivo pitanje. Voljan sam i radan, otvorio bih Centar, samo pod uslovom ako može da se zadrži isti kvalitet rada kao što je u Beogradu. U suprotnom ne. Mogao bih, recimo, da budem konsultant nekome, stručni saradnik, ali ne bih preuzeo rizik da otvorim centar, a da se sa djetetom ne radi kako treba, a da ja stojim iza toga.   

Bar nije bio daleko jednoj razboritoj, obrazovanoj, nasmijanoj, lijepoj Novopazarki, željnoj znanja i novih iskustava. Muhterema Čuljković, po struci defektolog, oligofrenolog, koja je obrazovanje stekla u Turskoj, radi u Psihološko – razvojnom centru „Haja“. Simpozijumu je prisustvovala sva tri dana, a u razgovoru za Radio Bar i Bar Info bila je iskrena da je „bez mnogo razmišljanja krenula na put, čim je vidjela ko će biti predavači“.

„Svi predavači su vodeći stručnjaci koji godinama rade na poljima podržavanja dječjeg razvoja, pa je ovo za mene bilo fascinantno iskustvo. Ostvarila sam jako dobre veze i kontakte, upoznala sam stručnjake koji su, prije svega, dobri ljudi“, nije krila oduševljenje Čuljković, izražavajući veliku zahvalnost NVO „Plava planeta“. Raduje se, kaže ponovnom dolasku u sunčani Bar.

Magistar predškolske pedagogije Maja Bujić, radi u JPU „Vukosava Ivanović Mašanović“, trenutno na mjestu vaspitača.

„Veoma mi je važno što je pokrenuto pitanje autizma i problema koji prate ovaj razvojni poremećaj. Jako je bitno da nastavimo sa akcijama i susretima ovog tipa na kojima ćemo se još podrobnije upoznati sa teškoćama sa kojima se suočavaju i roditelji i djeca. Neophodno je da tim skupovima prisusutvuju i stručni ljudi – vaspitači, pedagozi, svi koji rade sa djecom. Žao mi je što nije bilo mnogo više publike, zato što je problem autizma nešto sa čime se sve više susrećemo. Kao osoba koja je na toj problematici i magistrirala, insistiram na širenju znanja, kako bih bila u mogućnosti da im adekvatno pomognem. Svakodnevno treba da im pokazujemo, prvenstveno, ljubav, jer su oni djeca kao i sva druga. Neophodni su im i pažnja i razumijevanje. Sve to je potrebno i njihovim roditeljima“, poručila je Bujić.

Organizator Simpozijuma „ Nove prakse za roditelje djece sa posebnim potrebama“, predsjednik NVO „Plava planeta“ Predrag Perak se zahvalio svim predavačima, svom timu, Kulturnom centru Bar, školama, vrtićima, izražavajući žaljenje što je izostalo prisustvo ostalih medijskih kuća iz Bara.

„Zahvalnost i uvažavanje dugujem Radio Baru i Bar Infu koji su, kao i uvijek do sada, profesionalno izvještavali i o najnovijoj aktivnosti ‘Plave planete’, Organizacija Simpozijuma je bio veliki, složen poduhvat, ali sam danas, kada su se isključili mikrofoni, sala ispraznila, zaista srećan”, kazao je Perak.

The post Pozder: Roditelji često ne žele da primijete da li dijete ima doživljaj tjelesne cjelovitosti first appeared on BARinfo.

Brojni roditelji, staratelji, defektolozi, asistenti u nastavi, predstavnici preškolskih i osnovnoškolskih ustanova iz Bara i regije su bili zainteresovani da prisustvuju predavanjima prof. dr Nenada Glumbića i prof. dr Mirjane Đorđević sa Fakulteta specijalnu edukaciju i rehabilitaciju Beograd. To je potvrda da postoji potreba za organizovanjem ovakvih skupova. Ipak, iako svjesni njegovog značaja, Simpozijum ne bi bilo moguće organizovati bez Opštine Bar, koja je projekat finansijski podržala i time poslala snažnu poruku da barska lokalna uprava brine o svojim sugrađanima, da je otvorena za saradnju i primjenu novih praksi, a odnos sa građanima bazira ne samo na razumijevanju i povjerenju već, čemu smo i ovom prilikom svjedočili – konkretnom djelovanju.

Prvo predavanje održao je prof. dr Nenad Glumbić, jedan od najvećih stručnjaka za autizam u regionu, redovni profesor na Fakultetu za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju Beograd. Profesor Glumbić govorio je na temu „Igra djece sa autizmom“.

U nastavku pogledajte fragmente njegovog izlaganja.

Nakon predavanja, prof. dr Nenad Glumbić dao je intervju za Radio Bar i Bar Info.

“Igra je najprirodnija aktivnost za djecu – način da djeca razvijaju komunikaciju, motoriku, socijalne vještine, da se emocionalno usklađuju sa drugima. To je, naravno, i sredstvo da podstičemo razvoj djece sa autizmom, kao i zadovoljstvo u komunkaciji sa njima”, naveo je prof. dr Glumbić.

Odgovarajući na pitanje u vezi sa izazovima igre djece sa autizmom, naš sagovornik je istakao da su oni “vezani za sam autistični spektar, za činjenicu da djeca sa autizmom imaju poteškoće u komunikaciji, uspostavljanju socijalnih relacija, često imaju stereotipe, otpore prema promjenama, senzorno su specifična i vrlo često je njihova igra nefunkcionalna, odnosno manipulativna”, objasnio je, između ostalog, prof. dr Glumbić.

Kompletno predavanje prof. dr Nenada Glumbića možete poslušati klikom na link OVDJE:

U ime defektologa obratila se predsjednica Društva defektologa Crne Gore, jedine strukovne organizacije tog tipa u državi, Svetlana Vukašinović.

„Ovu djecu pomenemo svega nekoliko puta godišnje – na Dan osoba sa invaliditetom, na Dan osoba sa Daunovim sindromom, na Dan osoba sa autizmom. Toga dana, na televizijama, u štampi, istupe roditelji, iznesu svoje muke, probleme, pričaju o svojim borbama, tu i tamo se pojavi poneki stručnjak, kaže šta misli, iskritikujemo, predlažemo… I, onda se spusti zavjesa iza koje ostaju roditelji sa svojim problemima, borbama i sve do nekog narednog datuma, budu sami. Mislim da je to nedopustivo, a ovo nije prva prilika da se mi, kao stručnjaci, izjašnjavamo i dajemo sugestije i predloge“, poručila je Vukašinović.

Izrazila je žaljenje što skup u Baru nije okupio predstavnike većeg broja relevantnih institucija, koji su i donosioci odluka.

„Ako u jednoj državi roditelji moraju da idu u susjednu državu da pomognu djetetu kako bi ono dobilo neophodne tretmane, ako u insutucijama primarne zdravstvene zaštite u Crnoj Gori postoji po jedan ili nijedan stručnjak koji se bavi ranom intervencijom kod djece, koja ujedno obuhvata i rad i podršku roditeljima i porodicama, ako nedostaje servisa (osim jednog, centralizovanog, vrlo ograničenih kapaciteta, u Podgorici), ako na lokalnih nivoima ne postoji doslovno ništa što roditelji i djeca mogu da iskoriste, onda možemo kazati da naše društvo sa vrlo malo empatije pristupa ovoj problematici“, kategorična je predsjednica Društva defektologa Crne Gore.

Čovjek od koga je sve poteklo, inicijator i organizator smjele ideje, koju je uz veliki trud uspješno doveo do realizacije je predsjednik NVO „Plava planeta“, Predrag Perak.

„Žao mi je što nema više roditelja u publici, jer je ovo mjesto gdje mogu da govore o poblemima sa kojima žive. Pokušao sam sve, u Bar sam uspio da dovedem stručnjaka koji je, po mom mišljenju, ‘broj jedan’ za autizam u Srbiji. Organizacija nije bila jednostavna, ali sam ponosan što smo priču doveli do kraja“, istakao je Perak.

Predavanje na temu „Moguće promjene vizualnih rasporeda u radu sa djecom i osobama sa autizmom“ održala je prof. dr Mirjana Đorđević, docent na Fakultetu za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju.

Sjutra je, od 10 do 11 sati, na redu predavanje direktora Centra za autizam, dr Ivana Krgovića, na temu „Farmakoterapija poremećaja ponašanja djece sa neurorazvojnim smetnjama“, a od 11.15 do 12.15 predavanje mr Željka Darmanovića, koji će govoriti o ranoj intervenciji za djecu sa smetnjama u razvoju.

U nedjelju, posljednjeg dana simpozijuma, predavanje na temu „Važnost motorike za aktivnosti svakodnevnog života“ održaće dipl. defektolog Boris Pozder. To predavanje je planirano u terminu od 10 do 11 sati.

The post VIDEO – Prof. dr Glumbić: Roditelji djece sa autizmom trče maraton first appeared on BARinfo.

RB/BI: Za intervju imamo zaista ozbiljan povod – u Baru će se u organizaciji NVO kojom rukovodite, održati trodnevni Simpozijum „Nove prakse za roditelje djece sa posebnim potrebama“. Događaj će okupiti relevantne stručnjake iz zemlje i regiona, koji će govoriti na brojne teme iz oblasti autizma i ostalih razvojnih teškoća. Na početku čestitke, pravi je poduhvat dogovoriti i omogućiti dolazak ljekara ovakve reputacije u naš grad. Kada počinje Simpozijum i kako ste zamislili taj trodnevni događaj?

Perak: Simpozijum se održava 11, 12. i 13. oktobra (petak, subota i nedjelja) u Domu kulture. Očekujemo da će događaju prisustvovati veliki broj defektologa, asistenata u nastavi, svih koji rade sa djecom sa poteškoćama u razvoju i zainteresovani su da čuju naše goste. Bitno je i što će imati mogućnost da porazgovaraju sa stručnjacima i postavljaju pitanja u vezi sa tom problematikom.

RB/BI: Krenimo redom: prvog dana predavanje će održati jedno od najvećih imena, stručnjaka za autizam u regionu, prof. dr Nenad Glumbić, a potom prof. dr Mirjana Đorđević, docent na Fakultetu za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju Koje su teme predavanja?

Perak: Tema na koju će izlagati profesor Glumbić je „Igra djece sa autizmom“, dok je tema na koju će govoriti profesorka Đorđević „Moguće promjene vizualnih rasporeda u radu sa djecom i osobama sa autizmom“.

RB/BI: Sigurna sam da nije bilo lako organizovati da jednan od najvećih stručnjaka u regionu, prof. dr Glumbuć, dođe u Bar i održi predavanje. Kako ste to uspjeli?

Perak: S obzirom da je, siguran sam, kompletnoj javnosti poznato da je profesor u više navrata pozivan da dođe i održi predavanje u Crnoj Gori, zadatak koji sam sebi postavio zaista nije bio lak. Iskren da budem, mnogo mi je pomoglo što sam, sticajem okolnosti, upoznao neke njemu bliske ljude, koji su mi „proširili“ put ka tom cilju. Srećan sam što će doći u Bar i nadam se da će i njemu tokom boravka ovdje biti prijatno.

RB/BI: Drugi dan predavanja će održati doktor Ivan Krgović, a potom mr Željko Darmanović. Šta će zainteresovani moći da čuju u subotu?

Perak: Dr Ivan Krgović će govoriti na temu „Farmakoterapija poremećaja ponašanja djece sa neurorazvojnim smetnjama“, dok će mr Željko Darmanović održati predavanje na temu „Rana intervencija za djecu sa smetnjama u razvoju“.

RB/BI: Treći, završni dan Simpozijuma obilježiće predavanje Borisa Pozdera. Koja je tema?

Perak: Tema je, takođe, veoma zanimljiva – „Važnost motorike za aktivnosti svakodnevnog života djece i osoba sa smetnjama u razvoju.“ Posljednje u nizu predavanja na temu „Primjer prakse iz BiH u Centru za ranu intervenciju i rehabilitaciju djece sa poteškoćama u razvoju ‘Mali svijet’ tehnike i metode“, trebalo je da održi Almedin Imširović iz Bosne i Hercegovine ali, nažalost, zbog velikog nevremena koje je proteklih dana pogodilo tu državu, nije u mogućnosti da doputuje u Crnu Goru.

RB/BI: Ovo je, kao što sam na početku kazala, zaista pravi poduhvat za koji su pripreme dugo trajale. Kako ste sve uspjeli, ko je, prepoznajući značaj problematike i nužnost edukacije i pružanja podrške roditeljima i starateljima, a time i djeci koja žive sa razvojnim poteškoćama, pomogao “Plavoj planeti”?

Perak: Pomogla je Opštine Bar koja je finansijski podržala projekat. Zahvaljujem se divnim ljudima koji su prepoznali značaj organizovanja ovog događaja. Potraživali smo dodatnu pomoć od lokalne zajednice, uz koju bismo obezbijedili ljepši prijem zvanica, ali nismo je dobili.

RB/BI: Već godinama skrećete pažnju javnosti u kojoj je mjeri podrška zajednice važna za roditelje i staratelje djece sa razvojnim smetnjama. Jesu li Barani postali više zainteresovani da vas podrže, je li im se probudila empatija?

Perak: Ima pomaka. Velika podrška su nam i roditelji koji su brižni i u velikoj mjeri daju sebe kako bi njihova djeca što lakše i bezbrižnije koračala kroz život.  Nažalost, još uvijek nemamo Dnevni centar, ali vjerujem da će taj projekat uskoro biti priveden kraju.   

RB/BI: U kojim terminima će stručnjaci držati  predavanja u sali Doma kulture.

Perak: Nakon svečanog otvaranja u Domu kulture u petak, 11. oktobra, predavanje će od 12.45 do 13.45 sati održati prof. dr Nenad Glumbić, potom od 14 do 15 časova prof. dr Mirjana Đorđević. U subotu, 12. oktobra, od 10 do 11 sati predavanje će imati direktor Centra za autizam dr Ivan Krgović, a od 11.15 do 12.15 sati mr Željko Darmanović. U nedjelju, 13. oktobra, od 10 do 11 sati predavanje će održati Boris Pozder, koji rukovodi Centrom u Beogradu.

RB/BI: Hvala na gostovanju i, naravno, pozivimo sugrađane da prisustvuju Simpozijumu, pa i one koji nemaju dijete sa autizmom ili nekom drugom razvojnom smetnjom, sigurno će im se vidici proširiti, a srca otvoriti.

Perak: Zahvalnost dugujem i svim barskim osnovnim školama čiji su direktori potvrdili prisustvo na Simpozijumu, Društvu defektologa Crne Gore i dnevnim centrima sa Cetinja, iz Pljevalja, Herceg Novog, Tivta.

RB/BI: Želim Vam srećan rad i uspješan Simpozijum, da sve protekne onako kako ste zamislili, a naša medijska kuća će, kao i uvijek do sada, pomno pratiti aktivnosti „Plave planete“.

The post Renomirani predavači na trodnevnom Simpozijumu o razvojnim smetnjama kod djece first appeared on BARinfo.

Predsjednik „Plave planete“, Predrag Perak podsjeća da njegov tim već godinama nastoji da organizovanjem događaja ovog tipa, skrene pažnju na poteškoće sa kojima se djeca sa ovim stanjem, njihovi roditelji i staratelji nastoje izboriti i učini ih “vidljivim” članovima društva.

“Pozivamo Barane da zajedno, na platou ispred Robne kuće, obilježimo ovaj datum. U programu će učestvovati Benisa Kukalj, djeca iz  JPU ‘Vukosava Ivanović Mašanović’, PPU ‘Svetionik’, PPU ‘Mala bajka’ i osnovne škole ‘Blažo Jokov Orlandić’, ‘Anto Đedović’ i ‘Meksiko’”, kazao je Perak za Radio Bar i Bar Info.

Organizaciju manifestacije su podržali Opština Bar, Kulturni centar Bar, “R Accounting consulting”, Rotary club Bar, Internacionalna policijska organizacija (IOP), “Top models 3” i NVO “Ljubav za ljubav” iz Podgorice.

Program počinje u 10 sati, a iz ove NVO poručuju: “dođite i budite podrška djeci sa autizmom, oni su dio nas – mi smo dio njih”.

The post NVO Plava planeta obilježava Svjetski dan autizma first appeared on BARinfo.

Među okupljenima je bio i značajan broj predstavnika lokalne uprave, odbornika, Skupštinske službe Opštine Bar i građana.

Menadžerka Opštine, Stanislava Tanja Bardić podsjetila je na značaj koji obilježavanja ovog i sličnih datuma imaju na buđenje svijesti, širenje empatije i stimulisanje podrške od strane zajednice.

“Djeca sa Daunovim sindromom i djeca sa autizmom mogu imati različite potrebe i suočavati se sa izazovima, ali, svako dijete je različito od drugog i jedinstveno. Rana intervencija i podrška su ključni za njihov razvoj i napredak. Ovaj dan je prilika da se svijest o potrebama i pravima osoba sa Daunovim sindromom, kao i djece iz spektra autizma, podigne, da se promoviše inkluzija te ranjive kategorije. Podrška ovoj djeci je od ključnog značaja za njihovo obrazovanje, podsticanje socijalnih vještina, osnaživanje porodice. Djeca sa Daunovim sindromom su izuzetno posebna i vrijedna poštovanja, imaju svoje sposobnosti i ličnost kojom obogaćuju svijet oko sebe. Društvo je u obavezi da im da šansu da ostvare svoj puni potencijal”, poručila je Bardić, koja je skupu prisustvovala sa koleginicama Brankom Delibašić i Anom Lekić.

Opština Bar će, najavila je, nastaviti sa podrškom nevladinom sektoru i “uvijek će u lokalnoj upravi imati iskrenog saradnika i prijatelja”.

Događaj na Trgu podržao je i veliki broj zaposlenih u Skupštinskoj službi Opštine Bar – sekretarka SO Bar, Anđela Vujović, Nikola Đurović, Arnela Jerina, Zrinka Bibezić, Ivona Mašović…

Organizator događaja bio je predsjednik NVO “Plava planeta”, Predrag Perak koji je, u izjavi za Radio Bar i Bar Info, izrazio uvjerenje da su “skupovi ovog tipa od izuzetnog značaja za informisanje građana, ali i poboljšanje statusa osoba sa razvojnim smetnjama”.

“Prepoznati smo u gradu i državi kao organizatori tematskih okupljanja. Nastavićemo i ubuduće i, sa još više nade u uspjeh, očekujemo veći odziv građana”, kazao je Perak. Zahvalio je Turističkoj organizaciji, koja im je ustupila štand, kao i Opštini Bar i odbornicima lokalnog parlamenta na podršci.

Petogodišnja Lana je izmamila osmjeh, a šarmom i širokim zagrljajem, u koji su stali svi na koje je naišla trčkarajući trgom, osvojila srca. Bio je to najljepši poklon za Barane koji su sunčano podne iskoristili da pruže podršku djeci sa Daunovim sindromom i njihovim roditeljima. Lanina mama, Mirela Škrijelj kaže da se uvijek rado odazovu i posjećuju događaje ovog tipa.

“Volimo da dođemo, smatramo da su ovakva okupljanja na dobrobit naše Lane i druge djece”, kaže Mirela.

Na pitanje kako je odgajati dijete sa Daunovim sindromom, iskrena je da je “jako teško”, ali i odlučna kada komentariše da se “oni kao mladi roditelji, ipak, sa tim dobro nose”.

“Ne damo na nas. To razumiju isključivo oni koji su suočeni sa istom borbom”, iskrena je mlada majka.

Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom ustanovljen je 2006. godine, a 21. mart simbolično je izabran za taj dan jer je u osnovi ovog poremećaja prisutnost tri, umjesto dva hromozoma na 21. hromozomskom paru, pa je tako jedan “višak”. Simbol kojim se obilježava Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom su različite šarene čarape, jer ih osobe sa ovom sindromom ne mogu upariti.

U našoj zemlji osobe sa Daunovim sindromom obično žive u svojim porodicama, dok u razvijenijim državama žive polusamostalno, rade i doprinose zajednici i druže se međusobno.

The post Djeca Sunca obasjana pažnjom i ljubavlju na barskom Trgu first appeared on BARinfo.

„Dijelićemo, za ovu priliku posebno urađene čokoladice, i razgovaraćemo sa Baranima u želji da, ako već nisu, shvate koliko je važno da svi budemo aktivni sudionici globalne kampanje da različitost ne smije biti prepreka i da smo svi ravnopravni članovi zajednice“, poručuje predsjednik NVO „Plava planeta“, Predrag Perak.

Podsjetimo, Perak je staratelj šestogodišnjem Kristijanu, o kome se, poslije smrti dječakovih roditelja, predano, sa mnogo ljubavi i posvećenosti, brine.

Sjutrašnja aktivnost je nova u nizu, kojom „Plava planeta“ želi da ukaže da su djeca koja su drugačija, ipak samo – djeca i da su pažnja i razumijevanje njima još potrebiji nego onima koja su imala sreću da se rode bez zdravstvenih poteškoća.

The post NVO Plava planeta obilježava Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom first appeared on BARinfo.